Annalisa Scopinaro, nata a Milano e residente in Toscana, è madre di tre figli di cui uno con Sindrome di Williams. Da sempre attiva nel volontariato, dalla nascita del figlio si è avvicinata al mondo delle malattie rare prima entrando nell'Associazione specifica di riferimento, poi fondando l'omonima associazione regionale e, con questa, realizzando molti progetti a supporto delle persone con Sindrome di Williams. Nel 2016 ha fondato, insieme a numerose famiglie, l'Associazione Persone Sindrome di Williams Italia. Nel 2009 ha deciso di impegnarsi per tutta la comunità dei malati rari entrando a far parte del Direttivo di Uniamo. Ad aprile 2019, è stata eletta Presidente.

Angelo Selicorni ha conseguito una laurea in Medicina e Chirurgia presso l'Università degli Studi di Milano, specializzandosi prima in Pediatria e successivamente in Genetica Medica. Dal 1994 al 2010 è responsabile dell'Ambulatorio di Genetica Clinica Pediatrica della Clinica Pediatrica dell'Università degli Studi di Milano, ex ICP ora IRCCS Fondazione Policlinico Milano. Dal 2010 al 2016 è responsabile dell'Ambulatorio di Genetica Clinica Pediatrica al S. Gerardo di Monza. Attualmente è primario della struttura complessa di Pediatria dell'ospedale Sant'Anna di San Fermo della Battaglia a Como, presidente della SIMGePeD (Società Italiana Malattie Genetiche Pediatriche e Disabilità Congenite) e Professore a contratto presso la Scuola di Specializzazione di Genetica Medica dell'Università degli Studi di Milano. Ha appena pubblicato il libro "Il nido del pettirosso".